Друзья Уполномоченный по правам ребенка в Петербурге решила не только закрыть комментарий, но и врать.

Свои действия по изоляции от людей она оправдывает тем, что из-за активности могут заблокировать страницу.

Никогда за комментарий не блокировки страницы.

Анна Владимировна, зачем врете людям? Вы за кого их держите? За было? Вы своими действиями плюете Ребенку в лицо, который присмерти. Это мерзко и не достойно такого звания

Друзья, всем спасибо. Нас услышали сми и отклик был от большого количества людей.

Читать информацию уже не могу. Глаза перестают воспринимать границы букв. А завтра с утра суд, кдн, учеба и вылет в Сургут. Днем предстоит позицию по Сургуту доработать.

Всем спокойной ночи и я рад, что у нас такой классный коллектив, который пробивает стену непонимания и заставляет слушать глухих чиновников о проблемах людей.

Вы крутые !!

Друзья, у нас следующие результаты:

1. аппарат уполномоченного по правам ребенка на связи (было написано обращение и его сопроводили звонком).

2. уполномоченная по правам ребенка в СПб закрывала комментарии и пытались обманывать людей, но не удалось и они решили предложить свой сайт в качестве формы для общения. Туда обращение было отправлено.

3. Вечером через сми удалось выйти на мин здрав. Там ответили что о ситуации впервые слышат и обращений к ним по ситуации не поступало.

Резюмирую: результатов нет. (единственное за связь и общение спасибо работникам аппарата уполномоченного по детям при президенте, очень внимательно выслушивают и ищут возможность помочь).

Сегодня поздравляю родителей!

Комиссия по делам несовершеннолетних и защите их прав Кировского района Петербурга прекратило производство по делу об административных правонарушениях по ч.2 ст. 20.1 КОАП РФ.

Ребенок невиновен.

🔼🔼🔼 скрины комментариев в первой части

Уполномоченная по правам ребенка в СПб не захотела защищать право детей с инвалидностью на здоровье и жизнь.

В Санкт-Петербурге бывший вице-губернатор по социальным вопросам, а ныне уполномоченная по правам ребенка Анна Митянина повела себя по хамски в отношении ребенка, который через месяц может умереть и пыталась не реагировать на данную проблему, так как она касалась политических взаимоотноешний США и России.

Речь идет о ребенке, который имеет заболевание Эпилептическая Энцефалопатия в структуре мутации гена CDKL5 и для жизни этого ребенка перестал поставляться препарат ГАНАКСАЛОН. Это ставит жизнь и здоровье таких детей под угрозу. Всего в России выявлено 7 детей с таким диагнозом, один из них проживает в Петербурге, двое детей без этого препарат умерло, осталось 5. Чиновники очень плохо реагируют на просьбы о помощи этим детям.

Право на жизнь и медицинскую помощь ребенку гарантированно не только конвенцией о правах детей, но и конституцией и федеральными законами. Если уполномоченной не нравится европейское право, то она могла бы отстаивать наше российское, но что она сделала читаем дальше.

Вчера жители города и другие неравнодушные граждане стали обращаться к Митяниной с просьбой обратить внимание на проблемы с поставкой лекарства для ребенка с инвалидностью.

Через 10 минут после нескольких комментариев к Митяниной в группе закрыли комментарии. Об этом стали писать люди в других постах группы. В обоснование закрытия комментариев озвучили опасность о блокировке группы из-за большого количества комментариев.

Я сделал пост о том, что данная информация лживая и за большое количество комментариев не банят группы. Тогда Уполномоченная открыла страницу.

Люди стали писать гневные сообщения о том, что уполномоченная врет и пытается избежать работы по спасению ребенка. В ответ на это Уполномоченная написал пост, где вновь была озвучена причина закрытия комментариев из-за бана группы, но сказали, что все улажено и комментарии снова открыты.

Люди не успокоились и продолжили писать замечания на работу уполномоченной, сюда подключились недовольные не только работой по защите прав этого ребенка, но и работой по другим вопросам.

В группе предложили матери написать обращение на сайт. Конечно более десятка сообщений о ситуации было мало, нужно обращение матери.

Ночью пока все спали, страница Митяниной очистилась от тех замечаний и недовольств, что в отношении нее написали. Вы считаете, что если убрал коменнтарии, то совесть очищается?

Борьба за права детей это конечно не покупка очередной машины для комфортного передвижения по городу.

Предлагаю потребовать от Митяниной сложить полномочия уполномоченного и принести извинения за хамское отношение к правам ребенка.

Ссылка на страницу для оставления комментария оставляю тут - https://vk.com/spbdeti_org

Друзья, у нас с одной стороны хорошие новости, с другой не очень. Скрин сообщения одного из родителей детей. Дети по прежнему в опасности.

1. Уполномоченные разных регионов начали прозванивать всех детей.
2. В Петербурге прямо очень большое внимание районные власти проявили к семье одного из детей кому жизненно необходим препарат.
3. Сми продолжают писать о нас, но чиновники бегают от ответов. Я понимаю, что они боятся говорить.

Но, результатов нет и мы не расслабляемся. Готовим акцию у приемной президента в Москве.

Ну, я, прямо-таки не знаю что и сказать на такое. Вот от таких письма приходят :)

попробуйте угадать, что за орган власти прислал письмо ?

«Дозировку уменьшили, и приступы вернулись». Дети с редкой генетической болезнью лишились лекарства.

Юрист и правозащитник Никита Сорокин добивается, чтобы «Ганаксолон» срочно зарегистрировали в РФ.

— Мы созванивались с работниками аппарата уполномоченной по правам ребенка при президенте. Мне сказали, что было сделано письменное обращение в Минздрав и оно было сопровождено телефонным звонком. Сказали, ведутся переговоры. Я задал вопрос: «Какие переговоры и о чем конкретно?» На это мне сказали: «Результатов нет». На следующий день уполномоченные разных регионов начали обзванивать детей — предполагаю, из-за действий работников аппарата, за что им спасибо. Но результатов пока тоже нет.

Читайте на Правмире

По делу Анжелы Бабаевой,  наконец, появились сдвиги.

Юристы, координатор и волонтеры напряжённо работали эти дни, проводили он-лайн встречи с уполномоченной по правам ребенка региона Людмилой Низамовой (спасибо ей, что откликнулась и вышла на встречу с мамой, находясь в отпуске уже дважды), представителями органов  опеки, обращались с необходимыми заявлениями, собирали информацию, был открыт сбор, частично погашены алименты, начат ремонт, готовится кассационная жалоба.

Сегодня у нас есть две новости.

📌 1. Юристы Надежда Гольцова (дистанционно) и Никита Сорокин (наш летающий юрист, как всегда очно) провели переговоры на встрече  отцом мальчика при участии органа опеки. Переговоры проходили достаточно тяжело. Юристы отработали на высоте.

Однако, мужчина категорически был против не только встреч мальчика с матерью, но даже и телефонных переговоров ранее, чем через два месяца. Причины такого решения он внятно объяснить не мог. Признал, что последние 4 года он не виделся с ребенком, фактически не общался и в жизни его лично не участвовал. На вопрос, понимает ли он, что сейчас  подвергает ребенка  страданиям и травмирует, полностью лишая его  возможности общения с матерью, отвечал положительно, но упорно стоял на своем.

Соглашение о порядке встреч заключить сегодня не удалось, однако под конец более часовой встречи совместными со специалистом органа опеки усилиями удалось получить  предварительное согласие на  пробную встречу в присутствие самого отца и психолога - на территории социально реабилитационного центра уже в ближайшие дни.

Надеемся, что отец все же поставит интересы мальчика выше своих эмоций и согласует встречу.

📌 2. Второй вопрос касается часто поднимаемой общественниками темы алиментов.

Алименты по закону  присуждаются с момента обращения в суд (ст. 107 СК РФ), размер алиментов определяется исходя из маиериального и семейного положения сторон (ст. СК РФ) и может быть скорректирован с учётом этого сторону уменьшения, либо увеличения (ст.81 СК РФ).

Опека в суд в об ограничении родительских прав Анжелы Бабаевой (и сразу подав на алименты) вышла в декабре прошлого года. Решение суда вступило в силу в октябре этого. Одновременно с чем ей  предъявили капавший все это время счетчик, по которому почти за год судов,  она оказалась должна почти 200.000 рублей алиментов. С учетом того, что на днях с ее счета было в прямом смысле списано все, что на нем было - 30.000 рублей (значительная часть которых была пожертвована неравнодушными гражданами), по информации приставов она остаётся должна еще 148.000 рублей по алиментам. 

😳 То есть, по мнению суда, присудившего 1/4 часть ее дохода в уплату алиментов (ст.81 СК РФ), доход малоимущей матери-инвалида, которую органы опеки обвиняли в том, что она зарабатывает ниже прожиточного минимума составляет более 70.000 рублей в месяц. 😳
Тут даже мы ... удивились...

Естественно, мы будем это оспаривать, ведь помимо прочего все это время, вплоть до момента садистского отобрания 27 октября 2022г. ребенок проживал с ней и на ее содержании...

☝️ Хотим отметить, что много лет правозащитники бьются с тем, что фактически родители отобранных детей ставятся государством на счетчик, без уплаты по которому лишаются возможности вернуть своих детей, т.к. неуплата алиментов считается фактом неисполнения родительских обязанностей. И на практике невозможно вернуть отобранного ребенка из приюта, предварительно, фактически, не выкупив его оттуда. Однако, законодатели, к сожалению, к этому остаются глухи, и тему алиментов раскручивают совершенно в противоположную сторону.  😡

__
Надеемся, Ибрагим скоро увидит маму.

Друзья, всем спасибо за поддержку Анжелы.
Если есть желание помочь финансово или предложить  иной вид помощи, например руками с косметическим ремонтом или принтером /сканером в дар можно написать нам в бот: @ImotvetBot

Последние новости по 5 детям которые остались без жизненно необходимого лекарства.

Напоминаю: Американская компания Маринус отказалась от поставок лекарства в Россию из-за того, что Минздрав не зарегистрировал препарат. Из-за политических игр жизнь и здоровье 5 детей находятся в опасности. На все обращения родителей в регионах был полный игнор. А одна уполномоченная по правам детей в СПб вообще закрывала комментарии. Сейчас благодаря работе СМИ, активности граждан и аппарату уполномоченного по правам ребенка при президенте за неделю удалось поднять вопрос на высоком уровне.

Результаты на сегодняшний день: организация "Новомедика" компания пратнер Маринус в РФ и представитель ассоциации родителей детей с CDKL5 встречаются в понедельник. Для продуктивного взаимодействия и оказания помощи детям сейчас собирается вся информация о детях. Дальше будут проведены переговоры с региональными представителями органов власти и другими участниками процесса.

В целом движение началось, но поводов для спокойствия пока нет. Ждем когда будет определена дата поставок лекарства.

Друзья, в связи с большим количеством поездок я не успеваю всем отвечать. Постараюсь в течении следующей неделе всем ответить.

Напоминаю, канал и ответы на вопросы даю я лично без каких либо помощников. И для меня всегда было и будет самым важным отвечать вам лично.

Больше петухов из навоза может и не быть. Очередная новость из гос думы с юморком.

Чем еще оправдать свою богатую жизнь в гос думе? Два депатута Алексей Гордеев и Владимир Кашин вписали себя в историю законодательства России. Депутаты предлагают ввести Административную ответственность за навоз.

Проблем в стране много, но одна из главных это навоз.

Два депутата гос думы увидели брешь в закручивании гаек разрушенного сельского хозяйства и решили это исправить.

Руки законодательства потянулись в сторону навоза.

Пока я не увидел как депутаты будут оценивать причененный вред от какашек, но еще что-то про эпидемию они написали.

Так что рекомендую организациям и обычным гражданам распространяющим навоз обратить внимание на возможные изменение норм КоАП и ответственность за нарушение оборота навозной продукции. Обращу внимание, что изменение пока не принято в законодательство.


Интересно, додумаются ли эти депатуты ввести лицензирование оборота навозной продукции?